医学院


 
导师代码: 12026
导师姓名: 龚波
性    别:
特    称:
职    称: 教授
学    位:
属    性: 专职
电子邮件: gongbo2007 @ hotmail.com

学术经历:   2010/09-2013/02 四川省医学科学院四川省人民医院分子生物学和遗传研究中心,四川省人类疾病基因研究重点实验室,博士后; 2007/08-2010/08 香港中文大学眼科及视觉科学学系,理学博士; 2004/12-2007/06 中国科学院生物物理所国家重点实验室,联合培养硕士研究生; 2004/09-2007/06 电子科技大学生命科学与技术学院,生物物理学专业,理学硕士; 1999/09-2003/07 兰州大学生命科学学院,生物科学专业,理学学士。

个人简介:   1980年出生于四川省巴中市,博士,副研究员。 2003年毕业于兰州大学生命科学学院获学士学位,2007年毕业于电子科技大学生命科学与技术学院获理学硕士学位;2010年3月到7月在荷兰乌特勒支大学访问学者;2010年获取香港中文大学眼科及视觉科学博士学位,其后在四川省人民医院分子遗传中心从事博士后和副研究员工作。 研究侧重于眼科遗传疾病基因的筛选以及相关致病基因的功能研究,作为第一作者研究了MMP2基因与高度近视的相关性 (Mol Vis,2013),作为并列第一作者鉴定了VIPR2和SNTB1基因与高度近视显著性相关 (Hum Mol Genet,2013),作为并列第一作者研究了COL1A1基因与高度近视的相关性 (Mol Vis,2011),作为第一作者鉴定出一个视网膜色素变性致病基因RDH12 (J Ophthalmol,2015),作为通讯作者鉴定出原发性开角型青光眼的致病基因MYOC的一个新的突变 (Gene,2015),参与鉴定出原发性开角型青光眼的易感基因ABCA1和PMM2 (Nature Genetics,2014),参与鉴定出伏格特小柳原田综合征易感性相关的3个位点 (Nature Genetics,2014)。主持国家自然科学基金青年项目1项,国家自然科学基金面上项目1项,四川省科技厅国际合作项目1项,第49届中国博士后科学基金1项,四川省卫生厅科研课题2项。目前,在眼睛疾病基因筛选及相关功能研究领域已经发表SCI论文25篇。

科研项目:   1. 2015年四川省科技厅国际合作项目(项目负责人,2015HH0031,2015-2017,原发性开角型青光眼新基因的鉴定和功能研究); 2. 国家自然基金面上项目(项目负责人,81371048,2014-2017, VPS13C基因在高度近视发病机制中的功能研究); 3. 2013年四川省卫生厅科研课题(项目负责人,130167,2013-2015, 病理性近视致病基因的筛选和功能研究); 4. 国家自然基金青年基金(项目负责人,81100698,2012-2013,病理性近视致病基因的筛选和功能研究); 5. 第49届中国博士后科学基金(项目负责人,20110491742,2012-2013,病理性近视疾病基因研究); 6. 2011年四川省卫生厅科研课题(项目负责人,110178,2012-2014,卵巢恶性肿瘤分子标记的筛选)。

研究成果:   1. Gong B(龚波), Wei B, Huang L, Hao J, Li X, Yang Y, Zhou Y, Hao F, Cui Z, Zhang D, Wang L, Zhang H. Exome Sequencing Identified a Recessive RDH12 Mutation in a Family with Severe Early-Onset Retinitis Pigmentosa. J Ophthalmol. 2015;2015:942740. doi: 10.1155/2015/942740. (SCI, 影响引子 2.1分) 2. Yang Y, Shi Y, Huang X, Li X, Ye Z, Shuai P, Qu C, Chen R, Xu J, Yang Z, Lu F, Gong B(龚波). Identification of a novel MYOC mutation in a Chinese family with primary open-angle glaucoma. Gene. 2015 Jun 19. pii: S0378-1119(15)00751-9.. (通讯作者)(SCI, 影响引子 2.3分) 3. Yu M, Chen B, Gong B(龚波), Shuai P, Wu ZZ, Lin W. Association of n3 and n6 polyunsaturated fatty acids in red blood cell membrane and plasma with severity of normal tension glaucoma. Int J Ophthalmol. 2015 Jun 18;8(3):476-83. (SCI, 影响引子 1.0分) 4. Shuai P, Yu M, Li X, Zhou Y, Liu X, Liu Y, Zhang D, Gong B(龚波). Genetic associations in PLEKHA7 and COL11A1 with primary angle closure glaucoma: a meta-analysis. Clin Experiment Ophthalmol. 2015 Mar 1. doi: 10.1111(通讯作者)(SCI, 影响引子 1.9分) 5. Shuai P, Liu Y, Lu W, Liu Q, Li T, Gong B(龚波). Genetic associations of CLU rs9331888 polymorphism with Alzheimer's disease: A meta-analysis. Neurosci Lett. 2015 Mar 30;591:160-5. (通讯作者)(SCI, 影响引子 2.1分) 6. Gong B(龚波), Qu C, Li X, Shi Y, Lin Y, Zhou Y, Shuai P, Yang Y, Liu X, Zhang D, Yang Z. Mutation spectrum of CYP1B1 in Chinese patients with primary open-angle glaucoma. Br J Ophthalmol. 2015 Mar;99(3):425-30. (SCI, 影响引子 2.8分) 7. Zhou Y, Shuai P, Li X, Liu X, Wang J, Yang Y, Hao F, Lin H, Zhang D, Gong B(龚波). Association of SOD2 Polymorphisms with Primary Open Angle glaucoma in a Chinese Population. Ophthalmic Genet. 2015 Mar;36(1):43-9.(通讯作者)(SCI, 影响引子 1.3分) 8. Li Chen; Gong B(龚波); Zhengzheng Wu; Jacquelyn Jetton; RongChen; Chao Qu. A new method using xenogeneicacellular dermal matrix in the reconstruction of lacrimal drainage. Br J Ophthalmol. 2014 Nov;98(11):1583-7. (并列第一)(SCI, 影响引子 2.8分) 9. Chen Y, Lin Y, Vithana EN, Jia L, Zuo X, Wong TY, Chen LJ, Zhu X, Tam PO, Gong B(龚波), Qian S, Li Z, Liu X, Mani B, Luo Q, Guzman C, Leung CK, Li X, Cao W, Yang Q, Tham CC, Cheng Y, Zhang X, Wang N, Aung T, Khor CC, Pang CP, Sun X, Yang Z. Common variants near ABCA1 and in PMM2 are associated with primary open-angle glaucoma. Yuhong Chen, Ying Lin, Eranga N Vithana. Nat Genet. 2014 Oct; 46(10):1115-9. (SCI, 影响引子 29.5分) 10. Xu Y, Huang L, Li J, Zhang Q, Fei P, Zhu X, Tai Z, Ma S, Gong B(龚波), Li Y, Zang W, Zhu X, Zhao P, Yang Z. Novel mutations in the TSPAN12 gene in Chinese patients with familial exudative vitreoretinopathy. Mol Vis. 2014 Sep 20;20:1296-306. (SCI, 影响引子 2.6分) 11. Liu X, Wang P, Qu C, Zheng H, Gong B(龚波), Ma S, Lin H, Cheng J, Yang Z, Lu F, Shi Y Genetic association study between INSULIN pathway related genes and high myopia in a Han Chinese population. Mol Biol Rep. 2014 Sep 30. (SCI, 影响引子 1.6分) 12. Hou S, Du L, Lei B, Pang CP, Zhang M, Zhuang W, Zhang M, Huang L, Gong B(龚波), Wang M, Zhang Q, Hu K, Zhou Q, Qi J, Wang C, Tian Y, Ye Z, Liang L, Yu H, Li H, Zhou Y, Cao Q, Liu Y, Bai L, Liao D, Kijlstra A, Xu J, Yang Z, Yang P. Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3. Nat Genet. 2014 Sep; 46(9):1007-11. (SCI, 影响引子 29.5分) 13. Lu F, Guan H, Gong B(龚波), Liu X, Zhu R, Wang Y, Qian J, Zhou T, Lan X, Wang P, Lin Y, Ma S, Lin H, Zhu X, Chen R, Zhu X, Shi Y, Yang Z. Genetic variants in PVRL2-TOMM40-APOE region are associated with human longevity in a Han Chinese population. PLoS One. 2014 Jun 12;9(6). (并列第一)(SCI, 影响引子 3.5分) 14. Yang X, Liu X, Peng J, Zheng H, Lu F, Gong B(龚波), Zhao G, Meng Y, Guan H, Ning M, Yang Z, Shi Y. Evaluation of MYOC, ACAN, HGF, and MET as candidate genes for high myopia in a Han Chinese population. Genet Test Mol Biomarkers. 2014 Jun;18(6):446-52. (SCI,影响引子 1.1分) 15. Fei P, Zhang Q, Huang L, Xu Y, Zhu X, Tai Z, Gong B(龚波), Ma S, Yao Q, Li J, Zhao P, Yang Z.Identification of two novel LRP5 mutations in families with familial exudative vitreoretinopathy. Mol Vis. 2014 Mar 29;20:395-409. (SCI, 影响引子 2.5分) 16. Huang L, Shi Y, Lu F, Zheng H, Liu X, Gong B(龚波), Yang J, Lin Y, Cheng J, Ma S, Lin H, Yang Z. Association study of polymorphisms in selenoprotein genes and Kashin-Beck disease and serum selenium/iodine concentration in a Tibetan population. PLoS One. 2013 Aug 23;8(8). (SCI, 影响引子 4.1分) 17. Yi Shi, Bo Gong(龚波), Lijia Chen, Xiaoqi Liu, Xuejun Zhang, Chi Pui Pang, Zhenglin Yang. A Genome-Wide Meta-analysis Identifies Two Novel Loci Associated with High Myopia in the Han Chinese Population. Hum Mol Genet. 2013 Feb 12. (并列第一) (SCI,影响引子 7.6 分) 18. Lu F, Shi Y, Qu C, Zhao P, Liu X, Gong B(龚波), Ma S, Zhou Y, Zhang Q, Fei P, Xu Y, Hu J, Fan Y, Lin Y, Zhu X, Yang Z. A genetic variant in the SKIV2L gene is significantly associated with age-related macular degeneration in a Han Chinese population. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Apr 26;54(4):2911-7. (SCI,影响引子 4.2 分) 19. Gong B(龚波), Liu X, Zhang D, He F, Lu F, Lin H, Cheng J, Chen B, Ma S, Hu J, Yang Z, Shi Y. Evaluation of MMP2 as a candidate gene for high myopia. Mol Vis. 2013;19:121-7. Epub 2013 Jan 28. (SCI,影响引子 2.5 分) 20. Lin Y, Chen XJ, Liu W, Gong B(龚波), Xie J, Xiong JH, Cheng J, Duan XL, Lin ZC, Huang LL, Wan HY, Liu XQ, Song LH, Yang ZL. Two Novel Mutations on Exon 8 and Intron 65 of COL7A1 Gene in Two Chinese Brothers Result in Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. PLoS One. 2012;7(11) (SCI,影响引子 4.1分) 21. Wang L, He F, Bu J, Liu X, Du W, Dong J, Cooney JD, Dubey SK, Shi Y, Gong B, Li J, McBride PF, Jia Y, Lu F, Soltis KA, Lin Y, Namburi P, Liang C, Sundaresan P, Paw BH, Li DY, Phillips JD, Yang Z. ABCB6 mutations cause ocular coloboma. Am J Hum Genet. 2012 Jan 13;90(1):40-8. Epub 2012 Jan 5. (SCI,影响引子 12.5分) 22. Zhang D, Shi Y, Gong B(龚波), He F, Lu F, Lin H, Wu Z, Cheng J, Chen B, Liao S, Ma S, Hu J, Yang Z. An association study of the COL1A1 gene and high myopia in a Han Chinese population.Mol Vis. 2011;17:3379-83. Epub 2011 Dec 24. (并列第一) (SCI,影响引子 2.5 分) 23. Shi Y, Li Y, Zhang D, Zhang H, Li Y, Lu F, Liu X, He F, Gong B(龚波), Li X, Fan Y, Yang H, Wang J, Yang Z. Exome Sequencing Identifies ZNF644 Mutations in High Myopia. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002084. Epub 2011 Jun 9. (SCI,影响引子 9.5 分) 24. Shi Y, Qu J, Zhang D, Zhao P, Zhang Q, Liao S, Chen B, He F, Gong B(龚波) Lin H, Ma S, Cheng J, Zhang J, Chen Y, Zhao F, Yang X, Chen Y, Yang C, Lam DS, Li X, Shi F, Wu Z, Lin Y, Yang J, Li S, Ren Y, Xue A, Fan Y, Li D, Pang CP, Zhang X, Yang Z. Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):805-13. Epub 2011 Jun 6. (SCI,影响引子12.5 分) 25. Gong B(龚波), Zhang LY, Lam DS, Pang CP, Yam GH. Sodium 4-phenylbutyrate ameliorates the effects of cataract-causing mutant gammaD-crystallin in cultured cells. Mol Vis. 2010 Jun 4; 16: 997-1003. (SCI,影响引子 2.5 分) 26. Gong B(龚波), Zhang LY, Lam DS, Pang CP, Yam GH. Trimethyamine N-oxide alleviated the severe aggregation and ER stress caused by G98R A-crystallin. Mol Vis. 2009 Dec 19; 15: 2829-40. (SCI,影响引子 2.5 分) 27. Zhang LY, Gong B(龚波), Tong JP, Fan DS, Chiang SW, Lou D, Lam DS, Yam GH, Pang CP. A novel gammaD-crystallin mutation causes mild changes in protein properties but leads to congenital coralliform cataract. Mol Vis. 2009 Aug 6; 15:1521-9. (SCI,影响引子 2.5 分) 28. Jia LY, Gong B(龚波), Pang CP, Huang Y, Lam DS, Wang N, Yam GH. Correction of the disease phenotype of myocilin-causing glaucoma by a natural osmolyte. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Aug; 50(8):3743-9. (SCI,影响引子 4.2 分) 29. Chan CK, Cheng AC, Leung CK, Cheung CY, Yung AY, Gong B(龚波), Lam DS. Quantitative assessment of optic nerve head morphology and retinal nerve fibre layer in non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy with optical coherence tomography and confocal scanning laser ophthalmoloscopy. Br J Ophthalmol. 2009 Jun; 93(6):731-5. (SCI,影响引子 2.9 分) 30. Liu M, Gong B(龚波), Qi Z. Comparison of the endogenous IK currents in rat hippocampal neurons and cloned Kv2.1 channels in CHO cells. Cell Biol Int. 2008 Dec; 32(12):1514-20. (SCI,影响引子 1.8分) 31. Gong B(龚波), Liu M, Qi Z. Membrane potential dependent duration of action potentials in cultured rat hippocampal neurons. Cell Mol Neurobiol. 2008 Jan; 28(1):49-56. (SCI,影响引子 2.5 分)

专业研究方向:  
专业名称 研究方向 招生类别
107200生物医学工程 01医学基础研究 博士
071000生物学 01生物化学与分子生物学 硕士


学院列表
01  信息与通信工程学院
02  电子科学与工程学院
03  材料与能源学院
04  机械与电气工程学院
05  光电科学与工程学院
06  自动化工程学院
07  资源与环境学院
08  计算机科学与工程学院
09  信息与软件工程学院
10  航空航天学院
11  数学科学学院
12  物理学院
13  医学院
14  生命科学与技术学院
15  经济与管理学院
16  公共管理学院
17  外国语学院
18  马克思主义学院
21  基础与前沿研究院
22  通信抗干扰技术国家级重点实验室
23  电子科学技术研究院
28  深圳高等研究院