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医学院

导师代码：	11639
导师姓名：	杨季云
性别：	男
特称：
职称：	教授
学位：	医学博士学位
属性：	专职
电子邮件：	yangjiyun@yeah.net

学术经历：

学习经历 2007年四川大学博士学位 2002年第三军医大学硕士学位 1996年第三军医大学学士学位工作经历 2019/07–至今电子科技大学医学院教授 2020/08–至今电子科技大学四川省人民医院医学遗传中心（产前诊断中心）副主任，人类疾病基因研究四川省重点实验室，研究员，主任医师 2017/06–2020/08 电子科技大学四川省人民医院，人类疾病基因研究四川省重点实验室，研究员，副主任医师 2010/04 - 2017/06 四川省医学科学院？四川省人民医院，人类疾病基因研究四川省重点实验室，副研究员，副主任医师 2007/07-2010/04 四川省医学科学院？四川省人民医院，人类疾病基因研究四川省重点实验室，主治医师 1996/07-2004/09 中国人民解放军总装备部第546医院，医师、主治医师

个人简介：

医学遗传学博士，电子科技大学附属四川省人民医院医学遗传中心（产前诊断中心）主任、主任医师。专业技术二级、四川省学术技术带头人、四川省卫生健康领军人才，四川省产前诊断（筛查）技术专家组成员。研究方向：遗传病诊断与产前诊断主要学术兼职： 1.中华医学会医学遗传学分会细胞遗传与基因组学组副组长 2.中国医院协会罕见病专业委员会常委 3. 四川省预防医学会遗传病预防与控制分会主任委员 4. 四川省医学会医学遗传学专委会副主任委员 5.四川省预防医学会产前诊断与优生优育专业委员会副主任委员 6.四川省医师协会罕见病专委会常委

科研项目：

1.国家自然科学基金面上项目，应用新一代测序技术研究中国人视网膜色素变性基因、主持。 2.国家自然科学基金青年基金，MiR-126在非小细胞肺癌中的功能研究、主持 3. 中国医学科学院临床与转化医学研究专项，视网膜母细胞瘤基因诊断及无创产前诊断关键技术的创建及临床转化应用、主持 4. 四川省科研院所成果转化基金，性发育异常疾病分子诊断与无创产前基因诊断关键技术的创建与临床应用、主持 5. 四川省科研院所成果转化基金，单基因遗传性视网膜疾病的基因诊断及产前诊断技术体系的建立及临床推广应用、主持。 6. 四川省杰出青年基金，MicroRNA在非小细胞肺癌中的生物学功能研究、主持 7.四川省科技支撑计划，老年黄斑变性诊断试剂盒的研究与开发、主持

研究成果：

[1] Yang J, Zhang S, Zhou Q, Guo H, Zhang K, Zheng R, Xiao C. PKHD1 gene silencing may cause cell abnormal proliferation through modulation of intracellular calcium in autosomal recessive polycystic kidney disease. J Biochem Mol Biol. 2007 Jul 31;40(4):467-74.（SCI，IF 1.465） [2] Lin Y, Liu T, Li J, Yang J, Du Q, Wang J, Yang Y, Liu X, Fan Y, Lu F, Chen Y, Pu Y, Zhang K, He X, Yang Z.A genome-wide scan maps a novel autosomal dominant juvenileonset open-angle glaucoma locus to 2p15-16. Mol vis， 2008 Apr 18;14:739-44.(Co-First author，SCI，IF 2.377) [3] Yang J, Zhang B, Lin Y, Yang Y, Liu X, Lu F. Breast cancer metastasis suppressor 1 inhibits SDF1α-induced Migration of non-small cell lung cancer by decreasing CXCR4 expression. Cancer lett，2008，269（1）：46-55. ( responding author，SCI，IF 3.277) [4] Yang J, Shen Y, Liu B, Tong Y.Promoter methylation of BRMS1 correlates with smoking history and poor survival in non-small cell lung cancer patients. Lung Cancer. 2011 Nov;74(2):305-9.(SCI，IF 3.356) [5] Jiyun Y, Guisen L, Li Z, Yi S, Jicheng L, Fang L, Xiaoqi L, Shi M, Cheng J, Ying L, Haiyan W, Li W, Hong Z, Zhenglin Y. The genetic variants at the HLA-DRB1 gene are associated with primary IgA nephropathy in Han Chinese. BMC Med Genet. 2012 May 14; 13:33. ( SCI，IF 2.328) [6] Yang J, Lan H, Huang X, Liu B, Tong Y. MicroRNA-126 inhibits tumor cell growth and its expression level correlates with poor survival in non-small cell lung cancer patients. PLoS One. 2012;7(8):e42978. ( SCI，IF 4.092) [7] Yue J，Tong Y，Zhou J，Liu Q，Yang J.Genetic variant in interleukin-18 is associated with idiopathic recurrent miscarriage in chinese han population，Int J Mol Sci. 2015 Feb 16;16(2):4180-9 (IF 2.862) [8] Tong Y，Yue J，Mao M，Liu Q，Zhou J，Yang J.Recombinant nematode anticoagulant protein c2 inhibits cell invasion by decreasing uPA expression in NSCLC cells.，Oncol Rep，2015，33（4）：1815-1822。(IF 2.301) [9] Yue J, Tong Y, Xie L, Ma T, Yang J.Genetic variant in IL-33 is associated with idiopathic recurrent miscarriage in Chinese Han population. Sci Rep. 2016 Mar 30;6:23806.(IF 5.578) [10] Liu S, Xie L, Yue J, Ma T, Peng C, Qiu B, Yang Z, Yang J.Whole exome sequencing identifies a novel homozygous frameshift mutation in the PROM1 gene as a causative mutation in two patients with sporadic retinitis pigmentosa.Int J Mol Med. 2016 Jun;37(6):1528-34( 通讯作者)( IF 2.348) [11] Qiu B, Ma T, Peng C, Zheng X, Yang J. Identification of Five Novel Variants in Chinese Oculocutaneous Albinism by Targeted Next-Generation Sequencing.Genet Test Mol Biomarkers. 2018 Apr;22(4):252-258. ( 通讯作者)（IF 1.181） [12] Xiang J, Yang J, Chen L, Chen Q, Yang H, Sun C, Zhou Q, Peng Z. Reinterpretation of common pathogenic variants in ClinVar revealed a high proportion of downgrades.Sci Rep. 2020 Jan 15;10(1):331. doi: 10.1038/s41598-019-57335-5.(并列一作, [2/2]) [13] Qiong Zhu, Sisi Jiang, Cheng Luo, Jiyun Yang, Liang Yu. Alterations of functional connectivity density in a Chinese family with a mild phenotype associated with a novel inherited variant of SCN8A. Epilepsy Behav，2020 Sep 10;112:107379. doi: 10.1016/j.yebeh.2020.107379（共同通讯，[2/3]）. [14] Li Cao,Chunyan Peng,Jing Yu,Wei Jiang,Jiyun Yang. Identification of two novel PRPF31 mutations in Chinese families with non-syndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa. Mol Genet Genomic Med, 2020 Oct 21;e1537.doi: 10.1002/mgg3.1537.（通讯作者）, 2.448 [15] Xiaoxue Na, Yu Mao, Yunman Tang, Wei Jiang, Jing Yu, Li Cao, Jiyun Yang. Identification and functional analysis of fourteen NR5A1 variants in patients with the 46 XY disorders of sex development. Gene，2020 Nov 15;760:145004. doi: 10.1016/j.gene.2020.145004.（通讯作者） [16] Jing Yu, Wei Jiang, Li Cao, Xiaoxue Na, Jiyun Yang. Two novel likely pathogenic variants of HARS2 identified in a Chinese family with sensorineural hearing loss. Hereditas, 2020 Nov 24;157(1):47. doi: 10.1186/s41065-020-00157-7.（通讯作者） [17] Rong Zhang , Sifen Lu , Xudan Yang, Maojun Li , Hui Jia , Jing Liao , Qing Jing , Yanmei Wu , Haichuan Wang, Feng Xiao , Xiaohong Bai , Xiaoxue Na , Yulin Kang , Ling Wan , Jiyun Yang. miR-19a-3p downregulates tissue factor and functions as a potential therapeutic target for sepsis-induced disseminated intravascular coagulation. Biochem Pharmacol, 2021 Oct;192:114671. （共同通讯作者, [1/3]） [18] Qin Du, Li Cao , Yi Liu, Chunyan Pang, Si Wu , Liwei Zheng, Wei Jiang , Xiaoxue Na, Jing Yu, Shasha Wang, Xianjun Zhu, Jiyun Yang. Phenotype and molecular characterizations of a family with dentinogenesis imperfecta shields type II with a novel DSPP mutation. Ann Transl Med.2021 Nov;9(22):1672.doi: 10.21037/atm-21-5369. （共同通讯作者, [1/2]） [19] Xu Wang, Bing Xu, Jing Du, Jun Xia , Guojie Lei, Chaoting Zhou, Jiayu Hu, Yinhao Zhang, Sufeng Chen, Fangchun Shao, Jiyun Yang, Yanchun Li. Characterization of pyruvate metabolism and citric acid cycle patterns predicts response to immunotherapeutic and ferroptosis in gastric cancer. Cancer Cell Int.2022 Oct 13;22(1):317. [20] Qin Du, Li Cao,Nana Yan,Sujun Kang, Mu Lin, Peilin Cao,Ran Jia, Chenyang Wang,Hanyu Qi,Yue Yu,Jing Zou,Jiyun Yang. Online ahead of print. Identification of DSPP novel variants and phenotype analysis in dentinogenesis dysplasia Shields type II patients. Clin Oral Investig.2023 Apr 5. doi: 10.1007/s00784-023-05009-y.

专业研究方向：