医学院
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| 导师代码： |
11605
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| 导师姓名： |
朱献军
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| 性 别： |
男 |
| 特 称： |
四川省天府青城科技创新领军人才
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| 职 称： |
教授
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| 学 位： |
哲学博士学位
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| 属 性： |
专职 |
| 电子邮件： |
xjzhu2@126.com; xjzhu@uestc.edu.cn
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| 学术经历：
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1997年毕业于北京大学，2000年中国科学院微生物所硕士毕业。2000－2006年在德克萨斯大学奥斯汀分校攻读博士学位，获细胞及分子生物学博士学位。2006年－2010年在美国杰克森实验室从事博士后研究工作。2010－2012年在美国国家卫生研究院从事博士后研究工作。2012年5月起任四川省人民医院研究员。2013年起担任电子科技大学临床医学院博士生导师。
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| 个人简介：
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2012年5月作为四川省人民医院海外杰出引进人才，进入人类疾病基因研究四川省重点实验室工作，组建科研团队，主要研究方向为视网膜变性疾病和退行性神经疾病的分子机制、疾病模型构建、基因诊断和基因治疗。2013年入选四川省海外高层次百人计划。2014年获得四川省杰出青年基金。 2016年获得四川省青年科技创新团队项目。2022年获得四川省学术与技术带头人；2023年获得四川省天府青城科技创新领军人才称号。主持的科研项目：国家重大研究计划973项目（课题骨干）1项、国家自然科学基金委面上项目5项；四川省杰出青年基金项目。在国际著名专业刊物（包括Nature Genetics, Journal of Clinical Investigation, Molecular Therapy, PLoS Genetics, Journal of Cell Science, Genetics in Medicine, Human Molecular Genetics, Development等）发表学术论著70余篇。
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| 科研项目：
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目前开展的主要研究课题视网膜疾病基因功能和治疗研究；基因敲除疾病模型构建和基因治疗。承担的研究项目:
1. 国家自然科学基金面上项目, 82371083, WTAP 介导的 m6A 修饰在视网膜变性疾病中的作用及机制研究,2024-01-01 至 2027-12-31,49 万元，在研，主持
2. 国家自然科学基金创新群体项目，视网膜疾病致病机制，82121003，2022.1-2026.12.31，1000万元，在研，项目核心骨干成员
3. 国家自然科学基金面上项目，81970841, 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究，2020.01-2023.12，55万元, 在研，主持
4. 国家自然科学基金面上项目，81770950, HKDC1在视网膜色素变性中的功能研究，2018.01-2021.12，56万元, 在研，主持
5. 四川省科技厅重点研发项目，视网膜疾病致病分子机制和基因治疗研究， 2021.07-2023.06， 100万元，在研，主持
6. 国家自然科学基金面上项目，81470668, LRP6基因在家族性渗出性玻璃体视网膜病变过程中的功能研究，2015.01-2018.12，73万元, 已结题，主持
7. 国家自然科学基金面上项目，81271007, Atp8a2基因在视网膜病变发病机制中的功能研究，2013.01-2016.12，100万元, 已结题，主持
8. 国家973计划项目，2015CB554100， 异种肝脏移植免疫耐受机制及诱导， 2015.01-2019.12，总资助经费：1500万元, 已结题，参加
9. 四川省科技成果转化项目，视网膜变性疾病基因检测技术开发应用与成管转化，2020.1－2020.12，50万元，已结题，主持
10. 四川省青年科技创新团队项目，人类疾病模型四川省青年创新研究团队，2016TD0009, 2016.01－2018.12，100万元，已结题，主持
11. 四川省科技平台项目，2017TJTP0010，基因敲除动物模型构建和资源共享平台，2017.01-2018.12，100万元，已结题，参加
12. 四川省杰出青年基金， 2014JQ0023，退行性神经病变基因Atp8a2在视网膜病变过程中的功能研究，2014.01-2016.12，50万元，已结题，主持
13. 四川省科技支撑计划，2014FZ0122，视网膜变性基因功能与治疗干预研究，2014.01-2016.12，120万元，已结题，主持.
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| 研究成果：
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近5年代表性研究论文：
1. Shujin Li#, Mu Yang#, Rulian Zhao#, Li Peng, Wenjing Liu, Xiaoyan Jiang, Yunqi He, Erkuan Dai, Lin Zhang, Yeming Yang, Yi Shi, Peiquan Zhao, Zhenglin Yang*, Xianjun Zhu*, Defective EMC1 drives abnormal retinal angiogenesis via Wnt/β-catenin signaling and may be associated with the pathogenesis of familial exudative vitreoretinopathy. Genes Dis. Nov; 10(6): 2572–2585. doi: 10.1016/j.gendis.2023. PMCID: PMC10404869. 影响因子6.8，中科院1区，通讯作者.
2. Xiao Li#, Zhilin Jiang#, Yujing Su, Kaifang Wang, Xiaoyan Jiang, Kuanxiang Sun, Yeming Yang, Yu Zhou, Xianjun Zhu*, Lin Zhang*.Deletion of Emc1 in photoreceptor cells causes retinal degeneration in mice. FEBS J. 2023 Sep;290(17):4356-4370.doi: 10.1111/febs.16807. Epub 2023 May 19. 影响因子5.4，中科院2区，并列通讯作者.
3. Kuanxiang Sun, Lu Liu, Xiaoyan Jiang, Heting Wang, Lin Wang, Yeming Yang, Wenjing Liu, Lin Zhang, Xiaohui Zhao*, Xianjun Zhu*. The endoplasmic reticulum membrane protein complex subunit Emc6 is essential for rhodopsin localization and photoreceptor cell survival. Genes Dis. 2023 May 23;11(2):1035-1049. doi: 10.1016/j.gendis.2023.03.033. PMID: 37692493; PMCID: PMC10492031. 影响因子6.8，中科院1区，通讯作者.
4. Yeming Yang#, Guo Huang#, Xiaoyan Jiang, Xiao Li, Kuanxiang Sun, Yi Shi, Zhenglin Yang*, Xianjun Zhu*. Loss of Wtap results in cerebellar ataxia and degeneration of Purkinje cells. J Genet Genomics. 2022 Sep;49(9):847-858. doi: 10.1016/j.jgg.2022.03.001. Epub 2022 Mar 15. PMID: 35304325. 影响因子7.3，中科院2区，通讯作者
5. Yeming Yang #, Ping Shuai #, Xiao Li, Kuanxiang Sun, Xiaoyan Jiang, Wenjing Liu, Weidong Le 5, Haisong Jiang*, Yuping Liu* and Xianjun Zhu*, Mettl14-mediated m6A modification is essential for visual function and retinal photoreceptor survival, BMC Biol. 2022 Jun 13;20(1):140. doi: 10.1186/s12915-022-01335-x. 影响因子7.3，中科院1区，通讯作者.
6. Mu Yang#, Shujin Li#, Li Huang#, Rulian Zhao#, Erkuan Dai, Xiaoyan Jiang, Yunqi He, Jinglin Lu, Li Peng1, Wenjing Liu, Zhaotian Zhang, Dan Jiang, Yi Zhang, Zhilin Jiang, Yeming Yang，Peiquan Zhao, Xianjun Zhu*, Xiaoyan Ding*, Zhenglin Yang*，CTNND1 variants cause familial exudative vitreoretinopathy through the Wnt/cadherin axis. JCI Insight，2022 Jul 22;7(14):e158428. doi: 10.1172/jci.insight.158428. 影响因子9.484，中科院1区，并列通讯作者.
7. Wenjing Liu, Xiaoyan Jiang, Xiao Li, Kuanxiang Sun, Yeming Yang, Mu Yang*, Shujin Li*, Xianjun Zhu*, LMBR1L regulates proliferation and migration of endothelial cells through Norrin/β-catenin signaling, Journal of Cell Science, 2022 Mar 15;135(6):jcs259468. doi: 10.1242/jcs.259468。影响因子5.235，中科院二区，通讯作者
8. Yang Y, Jiang X, Li X, Sun K, Zhu Xianjun*, Zhou B*. Specific ablation of Hippo signalling component Yap1 in retinal progenitors and Müller cells results in late onset retinal degeneration. J Cell Physiol. 2022 Jun;237(6):2673-2689. doi: 10.1002/jcp.30757. 影响因子6.536，中科院二区，并列通讯作者
9. Yeming Yang#, Jingshu Cai#, Xue Yang, Kaifang Wang, Kuanxiang Sun, Zhenglin Yang, Lin Zhang, Lu Yang, Chun Gu, Xiang Huang*, Ziyan Wang*, Xianjun Zhu*, Dysregulated m6A modification promotes lipogenesis and development of non-alcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma, Molecular Therapy, 2022 June, https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2022.02.021. 影响因子12.91，中科院一区，通讯作者
10. Shujin Li#, Mu Yang#, Yunqi He#, Xiaoyan Jiang, Rulian Zhao, Wenjing Liu, Lulin Huang, Yi Shi, Xiao Li, Kuanxiang Sun, Yeming Yang, Periasamy Sundaresan, Peiquan Zhao, Zhenglin Yang*, Xianjun Zhu*. Variants in the Wnt co-receptor LRP6 are associated with familial exudative vitreoretinopathy, Journal of Genetics and Genomics. 2022 Jun;49(6):590-594. doi: 10.1016/j.jgg.2021.11.010. 中科院二区，通讯作者
11. Qin Du#, Li Cao #, Yi Liu, Chunyan Pang, Si Wu, Liwei Zheng, Wei Jiang, Xiaoxue Na, Jing Yu, Shasha Wang, Xianjun Zhu*, Jiyun Yang*, Phenotype and molecular characterizations of a family with dentinogenesis imperfecta shields type II with a novel DSPP mutation, Phenotype and molecular characterizations of a family with dentinogenesis imperfecta shields type II with a novel DSPP mutation
12. Yeming Yang, Kuanxiang Sun, Wenjing Liu, Xiao Li, Wanli Tian, Ping Shuai*, Xianjun Zhu*, The phosphatidylserine flippase β-subunit Tmem30a is essential for normal insulin maturation and secretion, Molecular Therapy, 2021 2021 September, Vol. 29 No 9, 2854-2872. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.04.026. 影响因子12.91，中科院一区
13. Kuan-Xiang Sun#, Xiao-Yan Jiang#, Xiao Li , Yu-Jing Su, Ju-Lin Wang, Lin Zhang, Ye-Ming Yang, Xianjun Zhu, Deletion of phosphatidylserine flippase β-subunit Tmem30a in satellite cells leads to delayed skeletal muscle regeneration, Zoological Research, 2021 Sep 18;42(5):650-659. doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2021.195. 影响因子4.56，中科院一区
14. Yeming Yang#, Xiao Li#, Jieping Wang, Junkai Tan, Bernie Fitzmaurice, Patsy M Nishina, Kuanxiang Sun, Wanli Tian, Wenjing Liu, Xuyang Liu*, Bo Chang*, Xianjun Zhu*, A missense mutation in Pitx2 leads to early-onset glaucoma via NRF2-YAP1 axis, Cell Death Disease, 2021 Oct 29;12(11):1017. doi: 10.1038/s41419-021-04331-1. 影响因子8.3，中科院二区
15. Yeming Yang, Kuanxiang Sun, Wenjing Liu, Xiao Li, Wanli Tian, Ping Shuai*, Xianjun Zhu*, The phosphatidylserine flippase β-subunit Tmem30a is essential for normal insulin maturation and secretion, Mol Ther. 2021 Apr 22:S1525-0016(21)00214-8. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.04.026. 影响因子11.454，中科院一区
16. Xianjun Zhu #, Yang M#, Zhao P#, Li S#, Zhang L, Huang L, Huang Y, Fei P, Yang Y, Zhang S, Xu H, Yuan Y, Zhang X, Zhu X, Ma S, Hao F, Sundaresan P, Zhu W, Yang Z，Catenin alpha 1 mutations cause familial exudative vitreoretinopathy by overactivating Norrin/beta-catenin signaling. J Clin Invest. 2021 Jan 26:139869. doi: 10.1172/JCI139869. Online ahead of print. PMID: 33497368. SCI影响因子14.808, 中科院一区
17. Mu Yang#, Shujin Li#, Wenjing Liu#, Xiao Li, Yunqi He, Yeming Yang, Kuanxiang Sun, Lin Zhang, Wanli Tian, Zhenglin Yang*, Xianjun Zhu*, The ER membrane protein complex subunit Emc3 controls angiogenesis via the FZD4/WNT signaling axis, China Science Life Sciences, 2021 Jun 10. doi: 10.1007/s11427-021-1941-7. 影响因子6.2，中科院一区
18. Wenjing Liu#, Lei Peng#, Wanli Tian, Yi Li, Ping Zhang, Kuanxiang Sun, Yeming Yang, Xiao Li, Guisen Li* and Xianjun Zhu*, Loss of phosphatidylserine flippase beta-subunit Tmem30a in podocytes leads to albuminuria and glomerulosclerosis, Disease Model and Mechanism, 2021 Jun 1;14(6):dmm048777. doi: 10.1242/dmm.048777. 影响因子5.758，中科院二区
19. Junkai Tan#, Xiaoguang Zhang#, Danli Li, Guo Liu, Yun Wang, Daren Zhang, Xizhen Wang, Wenhong Tian, Xiaoyan Dong, Liang Zhou, Xianjun Zhu*, Xuyang Liu*, Ning Fan*, Mol Ther Methods Clin Dev. 2020 Apr 25;17:894-903. doi: 10.1016/j.omtm.2020.04.014. 并列通讯作者, SCI影响因子4.8
20. Huijuan Xu#, Chao Qu#, Li Gan, Kuanxiang Sun, Junkai Tan, Xuyang Liu, Zhilin Jiang, Wanli Tian, Wenjing Liu, Shanshan Zhang, Yeming Yang, Li Jiang, Xianjun Zhu*, Lin Zhang*, Deletion of the Impg2 Gene Causes the Degeneration of Rod and Cone Cells in Mice, Hum Mol Genet., 2020 Jun 27;29(10):1624-1634. doi: 10.1093/hmg/ddaa062. 通讯作者, SCI影响因子5.2
21. Liangyao Xiong#, Lin Zhang#, Yeming Yang, Na Li, Wenjia Lai, Fengchao Wang, Xianjun Zhu*, Tao Wang*, ER complex proteins are required for rhodopsin biosynthesis and photoreceptor survival in Drosophila and mice, Cell Death and Differentiation, 2020 Feb;27(2):646-661. doi: 10.1038/s41418-019-0378-6. Epub 2019 Jul 1. 通讯作者, SCI影响因子8.0
22. Lin Zhang#, Xiang Zhang#, Huijuan Xu, Lulin Huang, Shanshan Zhang, Wenjing Liu, Yeming Yang, Ping Fei, Shujin Li, Mu Yang, Peiquan Zhao*, Xianjun Zhu*, Zhenglin Yang*, Exome sequencing revealed Notch ligand JAG1 as a novel candidate gene for familial exudative vitreoretinopathy, Genet Med. 2020 Jan;22(1):77-84. doi: 10.1038/s41436-019-0571-5. 通讯作者, SCI影响因子8.6
23. Shanshan Zhang, Wenjing Liu, Yeming Yang, Kuanxiang Sun, Shujin Li, Huijuan Xu, Mu Yang, Lin Zhang*, Xianjun Zhu*, TMEM30A deficiency in endothelial cells impairs cell proliferation and angiogenesis. J Cell Sci. 2019 Apr 3;132(7). pii: jcs225052. doi: 10.1242/jcs.22505. 通讯作者, SCI影响因子4.4
24. Yeming Yang#, Wenjing Liu#, Kuanxiang Sun, Li Jiang, Xianjun Zhu*, Tmem30a deficiency leads to retinal rod bipolar cell degeneration. Journal of Neurochemisty, 2019 Feb; 148(3):400-412. doi: 10.1111/jnc.14643, 通讯作者, SCI影响因子4.6
25. Yeming Yang, Kuanxiang Sun, Wenjing Liu, Lin Zhang, Kun Peng, Shanshan Zhang, Shujin Li, Mu Yang, Zhilin Jiang, Fang Lu, Xianjun Zhu*, Disruption of Tmem30a results in cerebellar ataxia and degeneration of Purkinje cells. Cell Death & Disease, 2018 Sep 5; 9(9):899. doi: 10.1038/s41419-018-0938-6. 通讯作者, SCI影响因子5.6
26. Lin Zhang#, Zixi Sun#, Peiquan Zhao#, Lulin Huang, Mingchun Xu, Yeming Yang, Xue Chen, Fang Lu, Xiang Zhang, Hui Wang, Shanshan Zhang, Wenjing Liu, Zhilin Jiang, Shi Ma, Rui Chen, Chen Zhao, Zhenglin Yang*, Ruifang Sui*, Xianjun Zhu*, Whole exome sequencing revealed HKDC1 as a candidate gene associated with autosomal-recessive retinitis pigmentosa, Human Molecular Genetics, ddy281, https://doi.org/10.1093/hmg/ddy281, Published: 31 July 2018, 通讯作者, SCI影响因子4.9
27. Zhou Y#, Li S#, Huang L, Yang Y, Zhang L, Yang M, Liu W, Ramasamy K, Jiang Z, Sundaresan P, Zhu Xianjun*, Yang Z*, A splicing mutation in Aryl Hydrocarbon Receptor associated with retinitis pigmentosa. Human Molecular Genetics, Vol 27, No. 14, 2563–2572. 2018 May 02 DOI：10.1093/hmg/ddy165, 并列通讯作者, SCI影响因子4.9
国家发明专利：
1. 一种共济失调动物模型的构建方法及其应用, ZL 201711012105.9，授权日期2018-9-21，朱献军，鲁芳，杨业明，张琳，李姝锦，杨牧，张姗姗。
2. 视网膜新生血管疾病模型的构建方法和应用，ZL201811083625.3, 授权日期2019-06-10，朱献军; 张琳; 张珊珊; 刘文静; 杨业明; 孙宽祥。
3. 一种视网膜色素变性疾病动物模型的构建方法及应用，ZL201711265100.7，授权日期2020-03-20，朱献军; 杨正林; 张琳; 杨业明。
4. ZNF124基因在视网膜色素变性疾病早期筛查或辅助诊断中的应用, ZL202010114890.4, 授权日期2020-11-20, 朱献军; 杨正林; 杨业明; 田万里; 刘文静。
5. 利用Gm20541基因构建视网膜素变性疾病模型的方法和应用，ZL202010114903.8, 授权日期2021-04-02, 朱献军; 杨业明; 曲超，蒋志林，孙宽祥
6. 一种视网膜血管疾病模型的构建方法及其应用, ZL202010375298.X, 授权日期2021-2-2, 朱献军; 刘文静; 曲超; 杨业明; 孙宽祥
7. CAPSL突变基因、试剂、试剂盒及其应用，ZL202010376272.7，授权日期，2021-2-2，朱献军; 杨正林，刘文静; 杨业明; 孙宽祥
8. 一种用于构建视网膜新生血管疾病模型的方法和应用，中国, ZL202010337902.X，授权日期：2021-2-2,杨正林; 朱献军; 李姝锦; 杨牧；
9. 一种鉴定家族性渗出性玻璃体视网膜病变的引物、试剂、试剂盒、方法及其应用，授权日期：2021-1-8, 中国, ZL202010341082.1， 杨正林; 朱献军; 杨牧; 李姝锦；
10. Zhu Xianjun，Lu Fang，Yang Yeming，Zhang Lin，Li Shujin，Yang, Mu and Zhang, Shanshan，Method for constructing ataxia animal model and application thereof，2020.5.11，澳大利亚，2018102151
11. 利用基因操作技术构建肾小球疾病模型的方法和应用，ZL202010023190.4，授权日期2020-11-27, 朱献军; 刘文静; 李贵森; 杨业明; 孙宽祥
12. 基于基因操作策略构建疾病模型的方法和应用, ZL201910397466.2, 授权日期2021-07-16, 朱献军; 朱雄，杨牧; 李姝锦；杨业明，刘文静，孙宽祥
13. RP疾病模型的构建方法以及培养方法，ZL 202010303421.7， 授权日期2021-09-10， 朱献军;杨业明, 田万里
14. 利用基因操作技术构建视网膜新生血管疾病动物模型的方法、培育方法和应，ZL201911325954.9，授权日期2021-011-05, 朱献军; 杨正林；李姝锦；杨牧
15. 构建视网膜色素变性疾病模型的方法、应用及繁育方法， ZL202011598993.9， 授权日期2022年4月22日， 朱献军，杨业明，李潇，田万里，孙宽祥
16. 一种视网膜色素变性疾病模型的构建方法和应用, ZL202210802107.2, 授权日期2023-06-16，电子科技大学，发明人：杨业明，朱献军
17. 一种小脑共济失调疾病模型的构建方法及应用，ZL202111239379.8，电子科技大学，授权日期2023-07-11，发明人：杨业明，朱献军，江小艳
18. 一种视网膜色素变性疾病模型的构建方法及其应用，ZL2022100780737，四川省医学科学院·四川省人民医院，授权日期： 2023-04-21， 朱献军，杨业明，孙宽祥
20. 一种视网膜血管疾病模型的构建方法及其应用，ZL2021114383625，四川省医学科学院·四川省人民医院，授权日期：2023-04-04，发明人： 朱献军,刘文静,曲超
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| 专业研究方向：
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| 专业名称 |
研究领域/方向 |
招生类别 |
| 100200临床医学 |
06临床病理学 |
博士学术学位 |
| 071000生物学 |
01生物化学与分子生物学 |
硕士学术学位 |
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