医学院
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| 导师代码： |
11598
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| 导师姓名： |
杨正林
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| 性 别： |
男 |
| 特 称： |
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| 职 称： |
教授
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| 学 位： |
理学博士学位
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| 属 性： |
专职 |
| 电子邮件： |
yangzhenglin@cashq.ac.cn
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| 学术经历：
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2000年05月-2007年08月 约翰霍普金斯大学、克利夫兰临床医院、犹他大学访问学者
2009年06月-2009年12月 美国加州大学圣地亚哥分校 Assistant Professor in Residence
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| 个人简介：
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杨正林，中国科学院院士，教授，博士生导师。四川省医学科学院·四川省人民医院院长、电子科技大学医学院院长、人类疾病基因研究四川省重点实验室主任。
长期致力于分子诊断与遗传的临床和科研工作，带领团队入选科技部重点领域致盲眼病创新团队、中国科学医学院院外创新单元；立足临床检验诊断工作的同时，在年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病致病机制、分子诊断和防治领域取得了系统性和创新性的成果，已在Science、NEJM、Nat Genet、JCI、AHJG、PNAS等杂志发表SCI论文152篇。主持科技部重点研发计划、自然科学基金创新群体和重点项目等。以第一完成人获得国家科技进步二等奖1项、四川省科技进步一等奖3项；获国家发明专利授权12项。是国家杰出青年基金、国家****计划领军人才、谈家桢生命科学创新奖、吴阶平医药创新奖、吴阶平-保罗·杨森医学药学奖获得者。连续八年（2014-2021）入选中国高被引学者榜单，曾任第八届《自然遗传》疾病基因组学国际会议主席，目前担任中国生物物理学会临床分子诊断分会会长、中华医学会医学遗传学分会候任主任委员。
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| 科研项目：
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国家自然基金创新群体（2022-2025）
国家自然基金重大项目分课题（2018-2022）
“精准医学研究”国家重点专项（2016-2020）
国家自然基金重点项目（2015-2019）
四川省科技支撑计划重点项目（2015-2018）
四川省条件平台项目（2016-2018）
四川省人民政府省长基金（2015-2017）
国家自然基金面上项目（2012-2015）
国家自然基金杰出青年项目（2011-2014）
973 计划子课题（2011-2015）
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| 研究成果：
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在Science, Nature, N Engl J Med, Nat Genet，Nat Med, J Clin Invest, PNAS, Am J Hum Genet等发表相关SCI论文152篇（SCI正面他引4655次，总影响因子1105.34），其中：通讯作者（含共同）82篇，第一作者（含并列）16篇，其他共同作者60篇。
十篇代表性论文：
1.Huang L#, Zhang H#, Cheng CY, Wen F, Tam PO, Zhao P, Chen H, Li Z, Chen L, Tai Z, Yamashiro K, Deng S, Zhu X, Chen W, Cai L, Lu F, Li Y, Cheung CM, Shi Y, Miyake M, Lin Y, Gong B, Liu X, Sim KS, Yang J, Mori K, Zhang X, Cackett PD, Tsujikawa M, Nishida K, Hao F, Ma S, Lin H, Cheng J, Fei P, Lai TY, Tang S, Laude A, Inoue S, Yeo IY, Sakurada Y, Zhou Y, Iijima H, Honda S, Lei C, Zhang L, Zheng H, Jiang D, Zhu X, Wong TY, Khor CC, Pang CP, Yoshimura N, Yang Z*. A missense variant in FGD6 confers increased risk of polypoidal choroidal vasculopathy. Nat Genet. 2016;48(6):640-7. 独立通讯作者，影响因子27.959
2.Chen Y#, Lin Y#, Vithana EN#, Jia L#, Zuo X, Wong TY, Chen LJ, Zhu X, Tam PO, Gong B, Qian S, Li Z, Liu X, Mani B, Luo Q, Guzman C, Leung CK, Li X, Cao W, Yang Q, Tham CC, Cheng Y, Zhang X, Wang N, Aung T, Khor CC, Pang CP, Sun X*, Yang Z*. Common variants near ABCA1 and in PMM2 are associated with primary open-angle glaucoma. Nat Genet. 2014;46(10):1115-9. 最后通讯作者，影响因子29.352
3.Gong B, Huang L, He Y, Xie W, Yin Y, Shi Y, Xiao J, Zhong L, Zhang Y, Jiang Z, Hao F, Zhou Y, Li H, Jiang L, Yang X, Song X, Kang Y, Tuo L, Huang Y, Shuai P, Liu Y, Zheng F*, Yang Z*. A genetic variant in IL-6 lowering its expression is protective for critical patients with COVID-19. Signal Transduct Target Ther 2022 Arr 2; 7(1): 112. 最后通讯作者，影响因子18.187
4.Shi Y, Li Y, Zhang D, Zhang H, Li Y, Lu F, Liu X, He F, Gong B, Cai L, Li R, Liao S, Ma S, Lin H, Cheng J, Zheng H, Shan Y, Chen B, Hu J, Jin X, Zhao P, Chen Y, Zhang Y, Lin Y, Li X, Fan Y, Yang H, Wang J, Yang Z*. Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002084. 独立通讯作者，影响因子8.694
5.Zhu X#, Yang M#, Zhao P#, Li S#, Zhang L, Huang L, Huang Y, Fei P, Yang Y, Zhang S, Xu H, Yuan Y, Zhang X, Zhu X, Ma S, Hao F, Sundaresan P, Zhu W, Yang Z*. Catenin alpha 1 mutations cause familial exudative vitreoretinopathy by overactivating Norrin/beta-catenin signaling. J Clin Invest. 2021 Jan 26: 139869.独立通讯作者，影响因子11.864
6.Yang Z*, Chen Y, Lillo C, Chien J, Yu Z, Michaelides M, Klein M, Howes KA, Li Y, Kaminoh Y, Chen H, Zhao C, Chen Y, Al-Sheikh YT, Karan G, Corbeil D, Escher P, Kamaya S, Li C, Johnson S, Frederick JM, Zhao Y, Wang C, Cameron DJ, Huttner WB, Schorderet DF, Munier FL, Moore AT, Birch DG, Baehr W, Hunt DM, Williams DS, Zhang K*.Mutant PROM1 found in patients with macular degeneration disrupts photoreceptor disk morphogenesis in mice. J Clin Invest. 2008;118(8):2908-2916. 第一作者、*共同通讯作者，影响因子16.559
7.Shi Y, Qu J, Zhang D, Zhao P, Zhang Q, Tam PO, Sun L, Zuo X, Zhou X, Xiao X, Hu J, Li Y, Cai L, Liu X, Lu F, Liao S, Chen B, He F, Gong B, Lin H, Ma S, Cheng J, Zhang J, Chen Y, Zhao F, Yang X, Chen Y, Yang C, Lam DS, Li X, Shi F, Wu Z, Lin Y, Yang J, Li S, Ren Y, Xue A, Fan Y, Li D, Pang CP, Zhang X, Yang Z*. Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population. Am J Hum Genet. 2011;88(6):805-13. 独立通讯作者，影响因子10.603
8.Wang L*, He F, Bu J, Liu X, Du W, Dong J, Cooney JD, Dubey SK, Shi Y, Gong B, Li J, McBride PF, Jia Y, Lu F, Soltis KA, Lin Y, Namburi P, Liang C, Sundaresan P, Paw BH, Li DY, Phillips JD, Yang Z*. ABCB6 Mutations Cause Ocular Coloboma. Am J Hum Genet. 2012 Jan 13;90(1):40-8.最后通讯作者，影响因子11.202
9.Yang Z, Camp NJ, Sun H, Tong Z, Gibbs D, Cameron D J, Chen H, Zhao Y, Pearson E, Li X, Chien J, Dewan A, Harmon J, Bernstein PS, Shridhar V, Zabriskie NA, Hoh J, Howes K, Zhang K. A Variant of the HTRA1 Gene Increases Susceptibility to Age-Related Macular Degeneration. Science. 2006 Nov 10;314(5801):992-3. 影响因子30.028
10.Yang Z, Stratton C, Francis PJ, Kleinman ME, Tan PL, Gibbs D, Tong Z, Chen H, Constantine R, Yang X, Chen Y, Zeng J, Davey L, Ma X, Hau VS, Wang C, Harmon J, Buehler J, Pearson E, Patel S, Kaminoh Y, Watkins S, Luo L, Zabriskie NA, Bernstein PS, Cho W, Schwager A, Hinton DR, Klein ML, Hamon SC, Simmons E, Yu B, Campochiaro B, Sunness JS, Campochiaro P, Jorde L, Parmigiani G, Zack DJ, Katsanis N, Ambati J, Zhang K. Toll-like receptor 3 and geographic atrophy in age-related macular degeneration. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1456-63. 影响因子50.017
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| 专业研究方向：
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| 专业名称 |
研究领域/方向 |
招生类别 |
| 100200临床医学 |
06临床病理学，07临床检验诊断学 |
博士学术学位 |
| 071000生物学 |
01生物化学与分子生物学 |
硕士学术学位 |
| 100200临床医学 |
06临床检验诊断学 |
硕士学术学位 |
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